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北海万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测血液肿瘤

北海血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查500多个与血液肿瘤相关的基因,帮助分型并指导后续用药。

适用人群

  • 在北海的大型综合医院检查后,医生建议进行更深入的基因分析时。
  • 希望了解当前使用的靶向药物是否仍然有效,考虑调整方案时。
  • 对常规治疗效果不佳或治疗后复发,需要寻找新治疗方向时。
  • 家族中有血液肿瘤病史,希望评估自身相关风险时。
  • 希望从基因层面了解肿瘤特性,为未来可能的治疗做准备时。
  • 关注免疫治疗等前沿疗法,希望评估自身是否适合时。

检测内容

您可以把它想象成一次对您血液里肿瘤细胞的‘深度人口普查’。这项检查主要做四件事:第一,检查474个关键基因是否有‘拼写错误’(突变)或‘数量异常’(扩增/缺失),这能帮助判断肿瘤的具体类型。第二,分析44个与化疗药物反应相关的遗传位点,预测您对不同化疗药物的敏感性和潜在副作用。第三,探查64种可能导致肿瘤的‘基因融合’事件。第四,评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并预测可能被免疫系统识别的新抗原。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它主要反映采样时的基因状态,且结果需要由专业人员结合全面情况来解读。

检测流程

过程非常便捷。采样方式通常是抽取约10毫升的外周血,类似于常规抽血检查,整个过程几分钟即可完成,基本没有额外不适。您也可以在北海的授权服务中心或合作机构完成采样。如果需要,也支持邮寄采样包(内含口腔拭子或采血卡)自行采样后寄回,请务必按照说明规范操作。采样前通常无需空腹,但建议提前咨询专业顾问确认具体要求。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别报告中列明的各类基因变异。实验室遵循严格的操作规范和质控标准,确保样本和信息安全。报告会清晰标注各类检测项目的技术局限,例如对新发现的基因融合,可能需要进行其他技术验证。检测结果是一份重要的参考信息,解读和应用需要结合您的整体健康情况,并由您的专业顾问或医生团队进行综合分析。

详细流程

  1. 在北海通过电话或在线渠道与我们的专业顾问进行初步沟通,了解检测详情。
  2. 顾问协助您确认检测意向,并指导您完成知情同意和样本采集前的准备工作。
  3. 您前往北海的合作网点完成血液采样,或收到邮寄采样包后在家按指南完成采样。
  4. 将样本通过冷链物流安全送达我们的中心实验室,您会收到样本确认通知。
  5. 实验室收到样本后,启动为期约10个工作日的检测与生物信息分析流程。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,并由专家团队进行审核。
  7. 审核通过后,您的专属顾问会联系您,安排报告解读与后续咨询。
  8. 您可以通过安全的线上系统获取电子版报告,也可申请邮寄纸质报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“新抗原”是干嘛用的?
新抗原是由肿瘤基因突变产生的、能被免疫系统识别的新蛋白。检测报告会将其按表达水平排序,这有助于评估基于新抗原的个体化免疫治疗(如新抗原疫苗、细胞疗法)的潜力,是前沿的探索方向。
整个流程里,我需要亲自跑几趟?
我们的流程设计以方便您为原则。通常您只需要完成一次采血即可。无论是预约、材料签署,还是后续的报告解读,都可以通过线上或电话沟通完成。我们尽量让您免于奔波。
这个检测要36000,但我听说有的肿瘤基因检测才几千块,区别在哪?
您好,核心区别在于检测的广度和深度。几千元的检测可能只针对少数几个已知热点基因或单一类型变异。本项目检测500+基因,涵盖SNV、融合、CNV、化疗用药、免疫标志物及新抗原等多维度信息,为全面评估提供更多依据,因此成本和技术含量更高。
青少年和成人做的检测内容是一样的吗?
是的,检测的基因panel和内容是完全相同的。因为许多与血液肿瘤相关的关键基因突变在儿童、青少年和成人中都具有重要的临床指导意义。但不同年龄段的疾病类型和用药选择会有所不同,医生会根据年龄解读报告。
如果我对报告内容有疑问或者需要纸质版报告,能申请吗?
完全可以。您可以通过客服申请邮寄纸质版报告。对于报告内容的任何疑问,我们提供免费的后续咨询服务,由专业团队为您解答,确保您充分理解。

注意事项

  • 检测为自费项目,检测费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,如近期有输血史,需提前告知顾问。
  • 若选择自行采样(如口腔拭子),请务必仔细阅读并严格遵守采样指南。
  • 样本寄送请使用实验室提供的专用包装和物流,确保样本质量。
  • 从实验室签收样本到出具报告,通常需要10个完整工作日。
  • 报告出具后,建议安排一次与专业顾问的深度解读,以充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人重要的健康信息档案。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息,后续的决策应结合全面评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.8)

张** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。

机构回复

感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。

2026-06-0646人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

检测对靶向药选择帮助很大。数据安全方面,我相信你们的技术和承诺。唯一体验上的小不足是,报告解读预约有时需要等一两天,对于急于知道结果的病人或家属来说,这个等待有点煎熬。希望能优化一下,增加一些紧急预约通道。

机构回复

非常感谢您的建议,我们完全理解在特殊时期等待的焦虑。我们正在努力扩充专业解读团队,并计划推出针对紧急需求的预约通道,以更快地响应每一位用户的迫切需求。

2026-06-0333人觉得有用
黎** 已验证 乳腺癌术后

网上预约后,收到详细的采样前注意事项,连怎么喝水都说明了。实际采样时,流程衔接顺畅,从签到到采完血只用了十分钟,效率超高。对于我们上班族来说,省时就是省心。

机构回复

清晰的指引和高效的流程是我们优化用户体验的重点。很高兴我们的前期提示和现场安排为您节省了宝贵时间。感谢您选择我们的服务,祝您一切顺利!

2026-06-0140人觉得有用
任** 已验证 肺癌家属

刚开始觉得贵,后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估,这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算,打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分,对指导我的子女未来体检很有用。

机构回复

很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品,希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现!

2026-05-1715人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

作为肠癌患者,我关心能不能报销。咨询后得知目前完全自费,有点失望。但机构的客服很实在,给我详细介绍了检测项目和意义,还帮我算了笔账:如果通过检测找到了有效的靶向药,避免了无效化疗,省下的钱和少受的罪远超检测费。想想也是,就下单了。

机构回复

感谢您的理解和最终的选择。目前基因检测自费确实给患者带来了经济压力,我们也在积极推动相关政策的完善。我们的目标始终是让检测创造的价值远超其成本,很高兴我们的分析能帮助您做出决定。

2026-05-2430人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

检测是为了化疗前找方案。关注到你们官网和报告里,所有案例分享和数据统计都用的是‘某女士’‘某先生’或匿名化编号,没有任何可追溯的真实信息。这说明隐私保护意识已经融入企业文化了,不是嘴上说说而已,靠谱。

机构回复

您观察得非常到位。隐私保护意识已深入我们每一个工作环节和对外输出。匿名化处理是对所有用户的基本尊重。我们将继续以此为标准,践行我们的承诺。

2026-05-1149人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜,但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透,没硬推销。报告出来后,还有一次免费的电话解读,专家结合我爸的情况分析了快半小时,值这个价。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们始终认为,让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果!

2026-02-0655人觉得有用
叶** 已验证 体检异常

用于多发性骨髓瘤的预后分层评估。和我两年前的检测报告对比,这次检测的基因 panel 明显更新了,覆盖了更多新发现的预后相关基因。速度稳定,7天出结果。医生认为新报告对判断病情进展和选择维持治疗策略更有参考价值。

机构回复

谢谢您的反馈。我们持续跟踪血液肿瘤研究前沿,定期更新检测内容,确保患者能获得与当前诊疗指南同步的最新信息。很高兴新版检测能为您的长期病情管理提供更精准的支撑。

2026-03-0210人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

检测过程很顺利,报告解读的老师也很专业耐心。但我个人感觉,报告里关于一些突变对应的临床试验信息可以更详细一些,比如更新一下招募状态或者联系方式。现在给的还是比较基础的信息,需要自己再花不少精力去核实和联系。

机构回复

诚恳接受您的建议。临床试验信息变动确实较快,我们目前提供的是基于公开发布信息的索引。未来我们会探索如何建立更动态的更新机制,或提供更便捷的查询指引,让信息更具时效性。

2026-02-0411人觉得有用
万** 已验证 乳腺癌术后

之前在其他地方做过一次,等了将近一个月。这次同事推荐你们,真的快很多,9天。关键是两份报告对比,你们的覆盖基因更多,而且对我那个突变点的注释更深入,连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低,一对比就出来了。

机构回复

感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释,就是为了提供更全面、更前瞻性的信息,包括耐药提示,以期对您的长期治疗管理更有帮助。

2026-02-154人觉得有用

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